与镰状细胞共处一条艰难的道路

2019-06-12 02:09:40 支怖郇 26

8岁的S amantha Cohen雄心勃勃,她不会让遗传性的血液条件让她失望。 “我想成为总统,我想成为一名医生,那就是它,”她说。 “哦,我想成为一名演员,但就是这样。”

镰状细胞性贫血并不会打扰她,她用一个8岁的虚张声势说道。

罗兰公园乡村学校的三年级学生意味着,她已经学会了应对胃痛,头痛,输血,精疲力竭,以及最近有潜在危险的中风。

中风后近四周,你不会通过与她交谈知道这一点,尽管她的母亲Kelleye Cohen说Sammie不允许参加体育运动数周,直到她完全康复为止。

她是估计有70,000名患有镰状细胞病的美国人之一? 根据美国镰状细胞病协会(Cickle Cell Disease Association of America)的说法,红细胞和贫血症状异常。 每年诊断出1000例新病例,它是最常见的遗传性疾病之一。 它也是最不被理解的之一。

这就是为什么Sammie决定将她的朋友和同学教育为她学校的社区服务项目。

“我们让所有朋友都坐下来谈论它并回答他们的问题,”她说。 然后,他们用指甲油,绘图纸和蜡笔,钢笔和铅笔制作篮子,送给医院的孩子进行输血。

“当你进行简单的输血时,你可以从宝盒中挑选出来吗?”她说。 “它太酷了。”

Sammie发展了她需要担任校长的基本筹款和领导技能,参与了红十字会的血统呼吁,创造了一个非营利组织,以提高其他镰状细胞儿童的精神。 现在,她通过销售母亲制作的娃娃为萨曼莎科恩基金会筹集资金。

她说:“我们希望用这笔钱来帮助他们从医院回家(儿童房间)。” “画他们的房间和类似的东西。”

支持SICKLE CELL患者

9月是全国镰状细胞意识月,位于巴尔的摩的William E. Proudford Sickle Cell Fund今晚将举行第二届年度募捐活动。 收益支持中大西洋地区的镰状细胞计划。

>>主题演讲人:奥普拉温弗瑞演出定期撰稿人,“罗宾博士”史密斯

>>获奖者:约翰霍普金斯大学镰状细胞中心和护士Jean R. Wadman的Sophie Lanzkron博士,以及费城Nemours / Alfred I. duPont医院的镰状细胞计划

如果你走的话

时间:今晚6点

地点:文艺复兴港湾酒店

202 E. Pratt St.,Baltimore

费用:普通接待处每人60美元

联系人:Kathy Sutton女士,电话:410-963-5092

[email protected]